入射光波长扩展到610nm，体检透也可产氢。

做胸该成果以题为MetabolicLabelingofPeptidoglycanwithNIR-IIDyeEnablesinvivoImagingofGutMicrobiota发表在国际著名期刊Angew.Chem.Int.Ed.上。该方法的进一步发展以允许更长的观察窗口，生让将能够进行更多的微生物群分析，例如不同细菌群之间的竞争实验，这将大大增加该方法的功能。

此外，胸口通过采用这种方法，作者发现肠道菌群的生物地理学受到宿主胃肠动力的显着影响。此外，个放由于哺乳动物菌群总是嵌入厚组织中，因此该方法应具有出色的组织穿透能力以实现体内成像。胜任的可视化方法可以帮助研究人员从许多方面了解肠道菌群，进嘴例如微生物与微生物和微生物与宿主的相互作用，进嘴细菌的时间和空间组织以及宏观上的更多细菌群落。

成像方案不仅应与对氧敏感的肠道微生物具有生物相容性，体检透而且还应具有很高的覆盖率，体检透以覆盖数百种不同的细菌，其中许多细菌仍无法进行培养或基因工程。然后，做胸作者采用这种化学策略对不同细菌种类进行成像，从而扩大了其在微生物学中的适用性。

生让细菌很容易在近红外辐射下以高空间分辨率和深层组织穿透力在受体小鼠肠道中可视化。

【图文导读】图1.NIR-II的肠道菌群荧光成像示意图（a）基于NIR-II的肠道菌群荧光成像方案（b）本研究中使用的代谢标记探针D-炔丙基甘氨酸（DPG）和NIR-II染料IR-FGN的化学结构（c）本研究中使用的IR-FGN的归一化吸收和发射光谱（d）在明场或NIR-II照明下与IR-FGN发生点击反应之前和之后DPG标记的菌群的成像图2.SPF和GF小鼠移植后不同时间点的标记肠道菌群的基于NIR-II的荧光成像图3.SPF小鼠移植后标记细菌的基于NIR-II的荧光成像（a）NIR-II成像显示，胸口在体外用DPG代谢标记的三种细菌，胸口即大肠杆菌，枯草芽孢杆菌和肠炎沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌，在用IR-FGN单击后均显示强荧光（b-d）在对相应细菌进行管饲后5小时，对标记细菌进行体内NIR-II成像图4.NIR-II荧光成像显示胃肠蠕动显着影响肠道菌群的分布【总结】在这个工作中，作者建立了一种体内成像方法，通过整合基于DAA的代谢标记和NIR-II荧光成像策略来满足肠道菌群可视化的未满足需求。前期研究结果证明，个放无论是对于一维的纳米线肖特基势垒，个放还是二维的MoS2薄膜，均可实现气体离子在表面的吸附，并作为浮动的离子栅极来调控半导体的光电传输特性，在发展高性能光电器件方面具有广泛的应用前景。

进嘴（d）不同调控周期下器件电流与调控次数及真空处理前后的关系曲线体检透Email:[email protected];[email protected]。

【成果简介】近期，做胸河南大学特种功能材料教育部重点实验室程纲教授团队利用原子层沉积技术（ALD）在梳状电极上制备了Cd(OH)2@ZnO纳米线薄膜，做胸利用Cd(OH)2纳米线作为骨架制备了大比表面积、高灵敏度的ZnO薄膜晶体管（TFT）和ZnO薄膜光电探测器（TFP）。图二、生让基于摩擦电微等离子体的表面离子栅调控技术（a）SIG调控技术结构示意图。